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Presidente Prudente - SP
Exames Genéticos
Sexagem Fetal Amostra Materna
R$ 170,00SEXA – SEXAGEM FETAL
QUAL A MARGEM DE ERRO DA SEXAGEM FETAL?
A margem de erro é baixíssima e o exame tem praticamente 99% de chance de apresentar o resultado correto se feito a partir da 8ª semana de gestação.
Apos a Comprar, Procurar uma de nossas Unidades para a Coleta do Exame
Detecção de DNA de Orthopoxvirus
R$ 485,00Interpretação do exame : DDNAOMK1
Sinônimos:
Desde maio de 2022 vem sendo notificado, globalmente, casos da doença Monkeypox em humanos, adquiridos fora da área endêmica na África. Desde então, está havendo disseminação e estima-se que o número de casos esteja dobrando a cada duas semanas. O vírus da varíola do macaco (Monkeypox) é um vírus de DNA de fita dupla, do gênero Orthopoxvirus, pertencente à família Poxviridae.
Perfil Genético Completo Genera Premium
R$ 500,00Interpretação: – GCOM
- Ancestralidade Global
- Busca Parentes
- Linhagens
- Ben-Estar
- Genera Farma
- Doenças Geneticas
- Escala de Risco Genetico
Teste genético que revela a ancestralidade biogeográfica do paciente em um mapa com porcentagens, junto de detalhamentos culturais das diversas regiões, além de encontrar parentes que também realizaram o teste e entender como foi o processo migratório de nossos ancestrais de mais de 50 mil anos até hoje. Somados a estes, são apresentados resultados de saúde e bem-estar (painéis nutricionais, dermatológicos, de envelhecimento, de práticas físicas e de personalidade). Assim que ficam prontos, os resultados são disponibilizados numa plataforma online e interativa, que possibilita a visualização dinâmica do perfil, bem como o compartilhamento de informações. O cadastro na plataforma e acesso aos resultados são feitos somente pelo paciente, logo, é IMPRESCINDÍVEL O PREENCHIMENTO dos dados do mesmo, antes da impressão, no termo de consentimento.
O passo a passo online, de cadastro, será orientado pelo Laboratorio através de um e-mail que será enviado tão logo a amostra seja recebida para análise (cerca de 5 dias úteis após a realização da coleta).
Metodo: Microarray
GCOM
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Dna Paternidade ou Maternidade
R$ 630,00Paternidade / Maternidade
Interpretação:
Teste de vínculo genético para comprovação de paternidade pela pesquisa de microssatélites (STR). Os testes realizados com material coletado do suposto pai (SP) mãe e filho, só são liberados como positivo após a obtenção de um índice de vínculo genético de 99,999%. Todas as amostras que caracterizam exclusão de vínculo são repetidas por segurança e todas as amostras presentes na rotina são intercruzadas para descartar a possibilidade de troca.
Coleta : (Mae + Filho-a + Suposto Pai) ou (Suposto Pai + Suposto Filho-a) ou (Suposta Mae + Suposto Filho-a)
Resultado em 15 dias apos a Coleta.
Coleta Agendada apos a Compra
Microbioma Intestinal – Fezes
R$ 880,00Interpretação: – MLAB
O Microbioma é um exame que identifica os microrganismos que compõem a flora intestinal de um indivíduo o que em alguns casos pode estar associado a doenças intestinais, síndrome inflamatória crônica do intestino, má absorção de alimentos; uso de medicamentos como probióticos e prebióticos e hábitos alimentares.
Metodo: NGS
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Mutações nos Genes BRCA1 e BRCA2
R$ 1.300,00Interpretação: – BRCA
O sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2 está indicado na avaliação de risco para câncer de mama e ovário hereditário em mulheres com história pessoal ou familiar de câncer de mama antes dos 50 anos ou câncer de ovário em qualquer idade; em mulheres com dois ou mais diagnósticos primários de câncer de mama e/ou ovário; em mulheres descendentes de judeus Ashkenazi, que não são portadores das mutações mais frequentes e em homens com câncer de mama.
Metodo: NGS + MLPA
BRCA1E2
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Painel Farmacogenético Completo
R$ 1.938,00Interpretação: – PPHC
A farmacogenética é o estudo da variabilidade genética das pessoas em relação a diferentes medicamentos. Desta forma pode-se atualmente prescrever o fármaco e a dosagem mais adequada para o paciente e assim evitar reações adversas decorrentes da administração da droga. Este teste permite identificar o perfil farmacogenético do indivíduo em uso de psicofármacos.
Metodo: Open Array
PPHC
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NIPT Panorama Básico
R$ 2.673,00-TR21
*Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.
* O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: – Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. – Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar, se souber, se e monocorionica ou dicorionica. – Gestação por Ovodoação ou Barriga solidaria? – Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? -Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO.
O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações: – Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos); – Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria; – Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido); – Mulheres que receberam transplante de medula; – Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses; – gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia; – gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:
Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; – Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Metodo:NGS
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Exame Nipit Ampliado
R$ 3.495,00-TRMI
*Obrigatória apresentação do Pedido Médico. *Não há preparo prévio. *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. *O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge – 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat – 5p15.2, Angelman e Prader-Willi – deleção 15q11.2). *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *O NIPT AMPLIADO NÃO ESTA DISPONÍVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR OU GESTAÇÃO POR OVODOAÇÃO/BARRIGA SOLIDÁRIA, para estes casos, é indicada a realização do NIPT BASICO. *O teste NÃO PODE ser realizado em gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido). *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: – Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. – Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar (se souber) se é monocorionica ou dicorionica. – Gestação por ovodoação ou Barriga solidaria? – Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? – Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece: – Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno e muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; – Quando o padrão do DNA do beba e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo. * E é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Metodo:NGS
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Babygenes Triagem Neonatal por NGS
R$ 3.500,00– BBGN
O BabyGenes é um teste complementar ao exame de
triagem neonatal, o teste do pezinho.
Ele é capaz de detectar, através da metodologia de
sequenciamento de nova geração (NGS) e com a mesma
amostra de sangue coletada para o teste do pezinho, mais de
400 doenças de origem genética nas quais os pacientes
podem se beneficiar de um diagnóstico precoce.
Sabe-se que cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil
apresentam algum tipo de doença rara e estima-se que
entre 70% e 80% delas sejam relacionadas a causas
genéticas. Além disso, 70% delas se apresentam ainda na
infância.
Adotar o BabyGenes como um teste complementar ao
teste do pezinho (utilizando a mesma amostra já coletada
para o teste convencional) traz muitos benefícios. Entre
eles, destacam-se:
Assim, o BabyGenes pode reduzir a jornada do paciente
até o diagnóstico para centenas de condições raras,
permitindo uma rápida definição sobre o tratamento,
ainda a tempo de modificar o curso natural da doença, e
contribuindo para proporcionar uma melhor qualidade de
vida para o paciente e a sua família.
Identifica mais de 400 doenças não detectadas
pelo teste do pezinho convencional.
Diminui o risco de falso-negativos.
Pode evitar as solicitações de testes adicionais,
feitas quando um teste dá positivo.
Sabe-se que cerca de 13 milhões de pessoas no Brasil
apresentam algum tipo de doença rara e estima-se que
entre 70% e 80% delas sejam relacionadas a causas
genéticas. Além disso, 70% delas se apresentam ainda na
infância.
Adotar o BabyGenes como um teste complementar ao
teste do pezinho (utilizando a mesma amostra já coletada
para o teste convencional) traz muitos benefícios. Entre
eles, destacam-se:
Assim, o BabyGenes pode reduzir a jornada do paciente
até o diagnóstico para centenas de condições raras,
permitindo uma rápida definição sobre o tratamento,
ainda a tempo de modificar o curso natural da doença, e
contribuindo para proporcionar uma melhor qualidade de
vida para o paciente e a sua família.
Identifica mais de 400 doenças não detectadas
pelo teste do pezinho convencional.
Diminui o risco de falso-negativos.
Pode evitar as solicitações de testes adicionais,
feitas quando um teste dá positivo.
Quando coletar o teste?
*O BabyGenes pode ser colhido junto ao teste do pezinho
convencional, após 24 horas de vida, ou isoladamente,
quando pode ser colhido desde a sala de parto.
+ de 400 doenças podem ser
detectadas pelo BabyGenes,
entre elas:
• AME (Atrofia Muscular Espinhal);
• Acidúria Glutárica;
• Retinoblastoma;
• Deficiência de MCAD (causas genéticas mais comum
de morte súbita em crianças).
A adoção progressiva do sequenciamento genético por
NGS na triagem neonatal, sem prejuízo da triagem
convencional, poderá salvar mais vidas e proporcionar
melhores resultados dos tratamentos, modificando
positivamente a relação custo/benefício.
NGS + PCR + MLPA
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Teste de Paternidade Gestacional Não Invasivo
R$ 6.130,00EXAME DE DNA NÃO INVASIVO NA GRAVIDEZ
O exame é feito com uma simples coleta do sangue da mãe e do suposto pai.
Essa nova tecnologia desenvolvida e realizada pelo Laboratório de apoio do Laboratório Tiezzi detecta a presença do DNA fetal livre circularmente no sangue materno durante a gestação.
Os resultados permitem uma probabilidade de paternidade maior ou igual a 99%. A inclusão de paternidade é definitiva e o sexo do feto pode ser informado também.
Não é indicado para gestação de gêmeos e os supostos pais não podem ter parentescos de primeiro grau.
RESULTADOS EM 15 a 20 DIAS.
Apos a Compra , Agendar a Coleta com Laboratorio Tiezzi (Coleta somente em Nossas Unidades)
O EXAME NÃO DEVE SER REALIZADO NAS SEGUINTE CONDIÇÕES:
Suposto pais com parentes consanguineo;
Parentesco de até 2 grau entre os examinados;
Gestação gemelar;
Gestação ou aborto nos últimos 12 meses;
Transplante de medula óssea em qualquer idade;
Transfusão de sangue nos últimos 6 meses.
