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Presidente Prudente - SP
Interpretação do exame
O teste pré-natal não invasivo (NIPT) é um exame de triagem que identifica o risco para as principais cromossomopatias (síndrome de Down, Patau e Edwards, Turner e Klinefelter). Este exame é realizado a partir de nove semanas completas de gestação contados a partir da data da última menstruação. O exame é realizado através de uma fração de DNA do bebê que passa da placenta para a corrente sanguínea da mãe.
O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia.
Exame Realizado na maior rede de medicina diagnóstica da América Latina
Metodo: NGS
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O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações:
– Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos);
– Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria;
– Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido);
– Mulheres que receberam transplante de medula;
– Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses;
– gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia;
– gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q.Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:
– Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
– Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada.
Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
– Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos);
– Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria;
– Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido);
– Mulheres que receberam transplante de medula;
– Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses;
– gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia;
– gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q.Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:
– Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta;
– Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada.
Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
