Interpretação do exame
Este teste é baseado na identificação de fragmentos do cromossomo Y originados de células fetais da placenta presentes na circulação materna.
O teste só deve ser realizado a partir da oitava semana de gestação, contadas a partir da data da última menstruação.
O teste não deve ser realizado em mulheres que foram transplantadas e que realizaram transfusão de sangue nos últimos 6 meses e mulheres que fazem uso de anticoagulante à base de heparina em alta dosagem.
Em aproximadamente 2% dos casos pode haver resultado inconclusivo. Nesses casos será solicitada uma nova coleta.
Caso a gestação seja gemelar:
Para gêmeos idênticos (chamados de univitelinos) o resultado é válido para ambos os bebês.
Para gêmeos fraternos (presença de duas placentas) a presença de DNA masculino significa que ao menos um dos gêmeos é menino. Se o resultado do teste for menina, indica que ambas as gêmeas são meninas.
Em gestação gemelar pode acontecer a perda de apenas um dos embriões, o que é relativamente comum em procedimentos de FIV (fertilização in vitro). Neste caso pode ocorrer resultado falso positivo se o embrião viável for feminino e o embrião que não sobreviveu for masculino. Isto porque a placenta do embrião que não sobreviveu pode permanecer viável por um período prolongado e o DNA fetal detectado nesse teste provém da placenta.
O teste não acerta 100% dos casos, como qualquer teste biológico ele tem limitações que podem levar a uma indicação errônea do sexo do bebê.
O teste só deve ser realizado a partir da oitava semana de gestação, contadas a partir da data da última menstruação.
O teste não deve ser realizado em mulheres que foram transplantadas e que realizaram transfusão de sangue nos últimos 6 meses e mulheres que fazem uso de anticoagulante à base de heparina em alta dosagem.
Em aproximadamente 2% dos casos pode haver resultado inconclusivo. Nesses casos será solicitada uma nova coleta.
Caso a gestação seja gemelar:
Para gêmeos idênticos (chamados de univitelinos) o resultado é válido para ambos os bebês.
Para gêmeos fraternos (presença de duas placentas) a presença de DNA masculino significa que ao menos um dos gêmeos é menino. Se o resultado do teste for menina, indica que ambas as gêmeas são meninas.
Em gestação gemelar pode acontecer a perda de apenas um dos embriões, o que é relativamente comum em procedimentos de FIV (fertilização in vitro). Neste caso pode ocorrer resultado falso positivo se o embrião viável for feminino e o embrião que não sobreviveu for masculino. Isto porque a placenta do embrião que não sobreviveu pode permanecer viável por um período prolongado e o DNA fetal detectado nesse teste provém da placenta.
O teste não acerta 100% dos casos, como qualquer teste biológico ele tem limitações que podem levar a uma indicação errônea do sexo do bebê.
Exame Realizado na maior rede de medicina diagnóstica da América Latina e a quarta maior do mundo.
ATENÇÃO:
A coleta deverá ser feita a partir da 8ª semana de gestação. (8 semanas completas)
A coleta deverá ser feita a partir da 8ª semana de gestação. (8 semanas completas)
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