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Presidente Prudente - SP
Teste Pré-Natal
Sexagem Fetal Amostra Materna
R$ 170,00SEXA – SEXAGEM FETAL
QUAL A MARGEM DE ERRO DA SEXAGEM FETAL?
A margem de erro é baixíssima e o exame tem praticamente 99% de chance de apresentar o resultado correto se feito a partir da 8ª semana de gestação.
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Perfil Genético Completo Genera Premium
R$ 500,00Interpretação: – GCOM
- Ancestralidade Global
- Busca Parentes
- Linhagens
- Ben-Estar
- Genera Farma
- Doenças Geneticas
- Escala de Risco Genetico
Teste genético que revela a ancestralidade biogeográfica do paciente em um mapa com porcentagens, junto de detalhamentos culturais das diversas regiões, além de encontrar parentes que também realizaram o teste e entender como foi o processo migratório de nossos ancestrais de mais de 50 mil anos até hoje. Somados a estes, são apresentados resultados de saúde e bem-estar (painéis nutricionais, dermatológicos, de envelhecimento, de práticas físicas e de personalidade). Assim que ficam prontos, os resultados são disponibilizados numa plataforma online e interativa, que possibilita a visualização dinâmica do perfil, bem como o compartilhamento de informações. O cadastro na plataforma e acesso aos resultados são feitos somente pelo paciente, logo, é IMPRESCINDÍVEL O PREENCHIMENTO dos dados do mesmo, antes da impressão, no termo de consentimento.
O passo a passo online, de cadastro, será orientado pelo Laboratorio através de um e-mail que será enviado tão logo a amostra seja recebida para análise (cerca de 5 dias úteis após a realização da coleta).
Metodo: Microarray
GCOM
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NIPT Panorama Básico
R$ 2.673,00-TR21
*Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas.
* O NIPT BÁSICO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y) e Triploidia. *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: – Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. – Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar, se souber, se e monocorionica ou dicorionica. – Gestação por Ovodoação ou Barriga solidaria? – Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? -Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO.
O teste NÃO PODE ser realizado para as seguintes situações: – Gestação gemelar multipla (3 ou + fetos); – Gestação gemelar com 2 fetos, mas associada a ovodoação ou barriga solidaria; – Gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido); – Mulheres que receberam transplante de medula; – Mulheres que receberam transfusão de sangue nos últimos 4 meses; – gestação gemelar monozigótica, não estão disponíveis resultados para Triploidia; – gestação gemelar dizigótica/ovodoação/barriga solidária, não estão disponíveis resultados para Monossomia X, Triploidia e microdeleção 22q. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece:
Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno é muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; – Quando o padrão do DNA do bebe e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo e é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Metodo:NGS
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Exame Nipit Ampliado
R$ 3.495,00-TRMI
*Obrigatória apresentação do Pedido Médico. *Não há preparo prévio. *Este exame só pode ser realizado em gestações com 9 semanas completas. *O NIPT AMPLIADO avalia o risco fetal para Síndrome de Down (Trissomia 21), Síndrome de Edwards (Trissomia 18), Síndrome de Patau (Trissomia 13), alterações nos cromossomos sexuais (X e Y), Triploidia e síndromes de microdeleção (DiGeorge – 22q11.2, deleção 1p36, Cri-du-chat – 5p15.2, Angelman e Prader-Willi – deleção 15q11.2). *Para gestações de feto único ou gemelar (até 2 fetos), o teste informa também o sexo fetal, sendo necessário marcar esta opção no questionário, caso deseje saber o sexo fetal. *O NIPT AMPLIADO NÃO ESTA DISPONÍVEL PARA GESTAÇÃO GEMELAR OU GESTAÇÃO POR OVODOAÇÃO/BARRIGA SOLIDÁRIA, para estes casos, é indicada a realização do NIPT BASICO. *O teste NÃO PODE ser realizado em gestação gemelar em que houve perda (óbito) de um dos fetos (gêmeo evanescente ou gêmeo desaparecido). *Obrigatório o preenchimento do questionário, com especial atenção as seguintes informações: – Gestação por fertilização in vitro (FIV)? Se a gestação ocorreu por fertilização in vitro (FIV), e importante que a gestante indique no formulário a idade em que realizou a coleta dos óvulos. – Gestação gemelar? Se for gestação gemelar, informar (se souber) se é monocorionica ou dicorionica. – Gestação por ovodoação ou Barriga solidaria? – Qual a data provável do parto (se não souber, indicar a data da última menstruação)? – Deseja saber o sexo fetal? SEM ESTAS INFORMAÇÕES A AMOSTRA NÃO SERÁ PROCESSADA, O QUE PODE GERAR ATRASO NA LIBERAÇÃO DO RESULTADO. Em algumas situações raras, o exame pode não ter um resultado, mas isto não significa que exista algum problema com o bebe. Isso acontece: – Quando a quantidade de DNA do bebe no sangue materno e muito pequena; nestes casos será solicitada uma nova coleta; – Quando o padrão do DNA do beba e muito semelhante ao da mãe, não sendo possível calcular o risco para as condições analisadas; nestes casos, uma nova coleta não está indicada. Entendemos que as informações que este teste traz pode gerar muita ansiedade, desde o sexo do bebe até a sua saúde como um todo. * E é muito comum que a família queria comemorar este momento, porem sugerimos não agendar eventos próximos a liberação do resultado, ou antes da data prevista para liberação, pois existe a possibilidade de ser necessário repetir o exame.
Metodo:NGS
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